Control de peso

Triple agonista (GLP-1 · GIP · glucagón) para composición corporal.

Reduce el apetito (GLP-1/GIP) y, a diferencia de otras opciones, activa también el receptor de glucagón, que aumenta el gasto energético y moviliza grasa hepática.

• Ataca el balance energético por ambos lados: menos ingesta y más gasto.
• En estudios de fase 3 mostró las reducciones de peso más altas de su clase.
• Efecto marcado sobre grasa hepática.

En qué se diferencia: Es la única con brazo de glucagón. En investigación (fase 3), aún no aprobada.

Agonista dual GLP-1 · GIP con amplia evidencia clínica.

Combina dos vías de incretinas (GLP-1 y GIP) para reducir apetito, mejorar la saciedad y el control glucémico, con buena tolerancia gastrointestinal.

• La opción con mayor respaldo clínico del catálogo (programas SURMOUNT/SURPASS).
• Buen equilibrio entre resultados y tolerancia.
• Titulación gradual bien documentada.

En qué se diferencia: Dual (sin brazo de glucagón). Más datos clínicos que la retatrutida; menos agresiva.

Análogo de amilina de acción prolongada, enfocado en saciedad.

Actúa por una vía distinta a las incretinas (área postrema del tronco encefálico), prolongando la sensación de saciedad. Es complementaria, no competitiva, con los GLP-1.

• Mecanismo de saciedad diferente y complementario a los GLP-1.
• Dosis semanal.
• Base del enfoque combinado tipo CagriSema.

En qué se diferencia: No es incretínico: suma por una vía distinta. En investigación, no aprobado.

Análogo de GHRH con evidencia específica en grasa visceral.

Estimula la liberación natural de hormona de crecimiento; su efecto mejor documentado es la reducción de grasa visceral abdominal (evidencia de fase III en su indicación aprobada).

• Enfoque específico en grasa visceral abdominal.
• Vía GHRH con datos clínicos de fase III en su indicación.
• Complementa a los enfoques de apetito.

En qué se diferencia: No actúa sobre el apetito: trabaja el eje de hormona de crecimiento y la grasa visceral.